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大发快三welcome盛京医院小儿内分泌科主任吴娜告诉记者，儿童罕见病多为遗传性或先天性疾。缪巡、甲基丙二酸血症等，常表现为发育迟缓、特殊面容、代谢异常等症状。针对许多病症，我国在孕妇孕期或新生儿出生时都会进行指导性或免费筛查。吴娜表示，经过积极治疗，罕见病不会对孩子今后的人生产生严重影响。

据世界卫生组织统计，全球已知罕见病超7000种，中国罕见病患者约2000万，其中70%在儿童期发。30%患儿寿命不超过5岁。(记者 禹瑞斋）

🐓（撰稿：德阳）

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